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            輝瑞新冠口服藥Paxlovid無法有效預防家庭密接者感染

            當地時間4月29日,輝瑞公司對外公布了其新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預防的II/III期臨床(EPIC-PEP)研究情況,結果顯示Paxlovid無法有效預防與新冠確診患者同住的家庭成員感染。

            輝瑞指出,在實驗中,與安慰劑組相比,服用Paxlovid 5天和10天的成年人感染的風險分別降低了32%和37%,但這些結果沒有統計學意義。

            本次研究共納入近3000名成年人,他們的快速抗原檢測結果均為陰性,無相關癥狀,并且都是新冠患者的家庭接觸者。同時,他們均在96小時內接觸過有癥狀且近期新冠檢測為陽性的患者。受試者被隨機分配(1:1:1),每天兩次口服以下藥物之一:1)PAXLOVID五天,然后安慰劑五天;2)PAXLOVID十天;3) 安慰劑十天。

            對此,輝瑞公司首席執行官Albert Bourla表示:“雖然我們對這項特殊研究的結果感到失望,但這不影響在早期試驗中觀察到Paxlovid對新冠高?;颊叩膹姶蟑熜Ш桶踩詳祿??!?/p>

            根據輝瑞此前的研究結果,在出現新冠癥狀后及時服用Paxlovid五天,對預防住院和重癥的有效性接近90%。

            相關報道:新冠特效藥Paxlovid未通過預防感染測試 輝瑞股票小幅下跌

            財聯社4月30日訊(編輯 馬蘭)周五(4月29日),輝瑞公司發布一份聲明稱,其作為新冠病毒治療藥物的Paxlovid未能通過預防感染的晚期測試。此消息后,輝瑞股票出現了小幅下跌,截至周五收盤下跌2.85%。

            Paxlovid此前被用于住院風險最高的高?;颊叩闹委?,被世衛組織稱為迄今為止高?;颊叩淖罴阎委熯x擇,并推薦給輕度和中度新冠病毒患者。但該藥物的可獲得性和價格,以及用藥前的檢測使其無法在全球推廣,尤其是在中低收入國家。

            輝瑞進行的新測試,意在將該特效藥作為預防性藥物從而擴大其現在的應用范圍。但在測試中,該藥物并不能顯著降低家庭接觸攜帶新冠病毒的成年人的感染風險。與安慰劑相比,該藥物將風險降低了約三分之一,但并沒有達到據統計學意義的閾值。

            輝瑞首席執行官Albert Bourla說他對這個結果十分失望。

            將Paxlovid使用范圍擴大到預防新冠感染上,被視為輝瑞開辟新市場的一個重要支持。據分析機構Airfinity Ltd的預測,Paxlovid已經是制藥業有史以來銷量增長最快的藥物之一,預計2022年的銷售額將達到近240億美元。

            如果該藥物被證實有預防新冠病毒的功能,藥物銷量將大幅劇增,無法接種疫苗的人群可通過該藥物得到更多保護。

            其競爭對手阿斯利康公司的Evusheld此前在一份發表于《新英格蘭醫學雜志》的臨床報告證明,稱用藥6個月內可使新冠肺炎發病風險降低83%。

            今年3月17日,Evusheld獲得英國藥品和保健品監管局批準,成為英國首個獲批用于新冠病毒暴露前預防的抗體組合藥物。3月29日,歐盟也批準該藥物用于暴露前預防。

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